Fælles beslutningstagning (Shared Decision Making (SDM))

"Fælles beslutningstagning finder sted i konsultationen og er en interaktiv proces, hvor patienter og fagprofessionelle samarbejder om at vælge sundhedsydelser. Både patient og fagprofessionel udveksler forståelse af og argumenter for præferencer og implementerer de valg, de er blevet enige om."

Reference: Charles C, Whelan T, Gafni A. What do we mean by partnership in making decisions about treatment? BMJ 1999; 319: 780. doi:10.1136/bmj.319.7212.780.

Patientrapporterede oplysninger (Patient-Reported Outcomes (PROs))

"Patientrapporterede oplysninger er målingen af et hvilket som helst aspekt af en patients helbred, som kommer direkte fra patienten selv, uden at sundhedspersonale eller nogen anden har fortolket patientens svar."

Reference: US Department of Health and Human Services Food and Drug Administration. Guidance for industry: patient-reported outcome measures: use in medical product development to support labeling claims. 2009. Available at https://www.fda.gov/media/77832/download. Tilgået 17/09, 2019.

Patientens beslutningsstøtteværktøjer (Patient Decision Aids (PtDA))

"Patientens beslutningsstøtteværktøjer er ressourcer, som skal hjælpe patienten med at tage velbegrundede beslutninger mellem to eller flere sundhedsydelser med udgangspunkt i hans eller hendes daglige liv."

Reference: Bekker HL. The loss of reason in patient decision aid research: Do checklists damage the quality of informed choice interventions? Patient Education and Counseling. 2010; 78 (3): 357-364. doi.org/10.1016/j.pec.2010.01.002 
 

Patienten som partner i forskning

"Patientpartnere i forskning er mennesker, der selv har oplevet, eller har ydet omsorg for nogen, som har oplevet, at have en skade, lidelse eller sygdom, og som samarbejder med et forskningsteam i alle stadier af et forskningsprojekt. I begrebet "partner" ligger, at patienten aktivt og ligeværdigt bidrager med sin patientekspertise sammen med de øvrige interessenter, der arbejder sammen med forskningsteamet, lige fra identificering af problemet til udbredelse af forskningen."

Reference: Tscherning SC, Bekker HL, Vedelø TW, Finderup J, Rodkjær LØ. How to engage patient partners in health service research: a scoping review protocol. Res Involv Engagem. 2021 Apr 26; 7 (1): 20
 

Self-management support (SMS)

"Self-management support er den assistance, som omsorgspersoner giver patienter med en kronisk lidelse for at opmuntre dem til dagligt at tage beslutninger, der forbedrer deres adfærd og dermed deres helbred og de kliniske resultater."  

Reference: Ahmed N, Ellins J, Krelle H, Lawrie M. Personcentred care: From ideas to action (bringing together the evidence on shared decision making and self-management support). London, England: The Health Foundation. 2014
 

Klinisk beslutningsstøtte (Systemer)

Kliniske beslutningsstøtteinterventioner hjælper sundhedsprofessionelle med at tage faktabaserede beslutninger, der har relevans for patientens behov og personlige omstændigheder. Sådanne interventioner kan omfatte træning, opfordringer i konsultationer og digitale beslutningsstøttesystemer (Bekker i Breckenridge K et al. How to routinely collect data on patient-reported outcome and experience measures in renal registries in Europe: an expert consensus meeting. Nephrology Dialysis Transplantation. 2015 Oct; 30 (10): 1605–1614. doi: 10.1093/ndt/gfv209). Digitale kliniske beslutningsstøttesystemer (CCDSS) har til formål at forbedre medicinske beslutninger med software, som er designet til at kombinere klinisk viden og evidens med patientens karakteristika på tidspunktet for sundhedsydelsen og inkluderer interventioner som: digitaliseret klinisk viden, automatiserede påmindelser, rapporter om patientrapporterede oplysninger, elektroniske journaler samt diagnostiske og risikovurderende algoritmer.

Reference: Sutton RT, Pincock D, Baumgart DC, Sadowski DC, Fedorak RN, Kroeker KI. An overview of clinical decision support systems: benefits, risks, and strategies for success. NPJ Digit Med. 2020